Sănătatea nu are culoare politică, iar interesele medicilor şi ale pacienţilor sunt convergente, în ciuda discursurilor care vizează obţinerea capitalului politic sau al profitului financiar.
Sănătatea nu are culoare politică – reforma nu poate fi asumată în exclusivitate de nici un partid, indiferent de doctrină, fie ea de dreapta, de stânga sau de centru. Reforma sistemului sanitar trebuie dezbătută în primul rând de specialiştii din sănătate, aceştia fiind singurii care în perioada critică pe care o traversăm pot să stabilească priorităţile sistemului şi modalităţile prin care putem oferi sănătate publică. Aceşti specialişti sunt singurii care pot să ne arate cât avem de oferit şi cum o vom face.
Sănătatea nu are culoare politică – sănătatea este un factor public determinant care priveşte întreaga societate, de la simpli cetăţeni care au aspiraţia de a trăi în condiţii de demnitate, trecând prin manageri publici sau privaţi care îşi doresc o forţă de muncă aptă de activitate, nestânjenită de boli şi ajungând până la decidenţii politici, a căror misiune fundamentală este de a sluji şi de a menţine societatea care i-a ales.
Reforma din sănătate este strict necesară şi este dorită de medici. Facem apel la o dezbatere publică transparentă şi fără prejudecăţi, în numele tuturor medicilor care îşi doresc o activitate profesională onorabilă, răsplătită prin respect public, eliberată de prejudecata vinovăţiei permanente a categoriei noastre profesionale. Facem apel la o dezbatere competentă, convinşi fiind că numai astfel adevăraţii beneficiari ai reformei, pacienţii noştri, vor avea cum să spere la viaţa decentă propusă de valorile europene pe care ni le-am asumat.

Dr. Florin Chirculescu

Sursa stirii

Am luat în această dimineață la cunoștință de faptul că ANI a transmis către presa un comunicat prin care, într-un limbaj insinuant, ambiguu dar protectiv pentru agentie, îmi sunt aduse acuzații de conflict de interese și abuz în serviciu.
Prin acest comunicat, ANI și-a încalcat propria legislație de funcționare. Mai mult, a încălcat dreptul la apărare deoarece nu mi-a permis să îmi expun punctul de vedere și să depun probe, conform procedurii.
Potrivit legii 176, art 21, este obligatoriu ca cel care este evaluat de ANI să își exprime punctul de vedere, verbal sau în scris, într-un interval de 15 zile din momentul comunicării suspiciunilor. În cazul meu, acest interval de timp expiră la data de 17 decembrie 2011 și, în consecință, termenul nu a fost epuizat.
Am probe foarte clare pentru a demonta toate acuzațiile (și de aceea ANI în mod prudent foloseste termenii de “suspiciuni”, “indicii”și nu face nicio afirmație tranșantă) dar sunt de principiul că un proces nu trebuie să se desfășoare pe sticlă televizoarele sau în ziare ci în fața instanțelor abilitate unde îmi voi dovedi nevinovăția.
Graba cu care o agenție a statului roman comunică suspiciuni mă face să cred că exista o dorințăa de a influența rezultatul alegerilor pentru funcția de Rector al UMF Iași, care au loc la data de 16 decembrie și alegerile pentru funcția de Președinte al Colegiului Medicilor din România, care se desfășoara tot în această perioadă.
Acest lucru este inacceptabil și inadmisibil și cer ca ANI să răspundă în fața legii pentru încălcarea dreptului la apărare.
Cei care își inchipuie că prin astfel de manevre pot influența categorii profesionale precum medicii și profesorii – marginalizate în Romania – și că pot bloca vocile critice se înșeală.

Prof. dr. Vasile Astărăstoae

Sursa stiri

„Încă din momentul dezbaterii, atât CMR, cât şi organizaţiile profesionale ale medicilor şi în special Societatea Naţională a Medicilor de Familie, am manifestat rezerve justificate faţă de oportunitatea introducerii acestei măsuri. Ne manifestăm dezamăgirea atât noi, cât şi asociaţiile de pacienţi pentru introducerea coplăţii. Coplata, aşa cum este ea gândită în lege, nu reprezintă o soluţie care să crească eficienţa finanţării sistemului sanitar. Coplata va afecta populaţiile vulnerabile crescând inechităţile în sistem şi va împiedica accesul la tratament a unor grupuri semnificative. După cum se vede, coplata va fi o nouă taxă aplicată persoanelor care plătesc şi în prezent. Este, de fapt, o expresie a transferului responsabilităţii statului de a asigura un sistem de sănătate pe seama pacienţilor”

, a declarat prof. dr. Vasile Astărăstoae, preşedintele Colegiului Medicilor din România.

„Suntem indignaţi de forma pe care a căpătat-o în Parlament legea privind coplata pentru serviciile medicale. Dacă în proiectul de lege care a fost dezbătut public se prevedea o limitare a coplăţii la maxim 600 de lei pe an, acum acest plafon nu mai există, coplata reprezentând maxim a 12 a parte din totalul veniturilor anuale ale asiguraţilor. Această masura este una care creează inechitate între asiguraţi si baga adanc mana in buzunarul celor care au nevoie de servicii medicale”

, a declarat Iulian Petre, vicepreşedinte COPAC.

De asemenea, legea impune acelaşi mecanism de coplată pentru pacienţii cronici incluşi în programele naţionale, care realizează orice fel de venit. Este cunoscut faptul că aceşti pacienţi trebuie să meargă cel puţin o dată pe lună la spital pentru consult şi retete, în cazul cel mai fericit când nu sunt prezente şi alte complicaţii care să necesite investigaţii suplimentare. A le cere acestor omeni să plătească de fiecare dată sumele procentuale pe care Parlamentul le-a stabilit, înseamnă de fapt să nu le mai permiţi accesul la servicii medicale, înseamnă să îi condamni din start la moarte.
De asemenea, stabilirea coplăţii ca procent din valoarea serviciilor medicale diferă foarte mult de proiectul de lege care a fost dezbătut public, care propunea nişte sume fixe pentru coplată, atunci când se accesa sistemul de sănătate. A stabili un procent de coplată din nişte servicii medicale care uneori depăşesc mii de euro înseamnă sa blochezi accesul asiguraţilor la acele servicii medicale.

“Constatăm că am fost ignoraţi încă o dată, de data aceasta de către Parlament. Modelul de coplată care a ieşit din forul legislativ este unul care nu poate fi aplicat, care este insuportabil pentru asiguraţi şi pacienţi, este unul care încalcă grav dreptul sănătate prevăzut în Constituţie. Facem apel la Avocatul Poporului, la politicieni şi alte instituţii în drept, să conteste această lege la Curtea Constituţională, pentru că încalcă Constituţia României”

a adăugat Iulian Petre.

Sursa stirii

Președinte al Colegiului Medicilor din România și rector al UMF Iași, prof. Dr. V. Astărăstoae și-a extins prezența în spațiul virtual. În urmă cu 3 ani el a fost prima personalitate din lumea medicală cu un videoblog, care s-a dovedit a fi un instrument foarte eficient de comunicare cu publicul interesat de noi informații legate de activitatea domnului profesor. De această dată, profesorul Astărăstoae și-a lansat o pagină de persoană publică pe Facebook, care să îl ajute să țina legătura cu cei interesați de informații proaspete despre domnia sa și să le permită acestora să participe în mod activ la discuțiile din acest spațu virtual.

(http://www.facebook.com/#!/pages/Vasile-Ast%C4%83r%C4%83stoae/326849613997083)

„Am observat că spațiul virtual este o armă cu două tăișuri. El are avantaje și dezavantaje însă viața m-a învățat să folosesc întotdeauna partea buna a lucrurilor.”

, susține prof. dr. Vasile Astărăstoae.
În pagina sa de facebook, prof. Astărăstoae a postat atât fotografii oficiale cât și personale, din spațiul academic sau de la întâlniri mai puțin formale. Îl putem descoperi în spațiul virtual pe doctorul Astărăstoae, un om al dezbaterilor și al polemicii constructive, în postări video sau în extrase de de la emisiunile radio-tv la care participă.

Sursa stirii

Asociația Medicilor de Familie București – Ilfov a organizat la începutul lunii decembrie, un simpozion cu medicii de familie, care a avut ca scop dezbaterea problemelor apărute în cadrul campaniei de vaccinare împotriva HPV. Simpozionul a avut loc ca urmare a mesei rotunde de la Palatul Parlamentului pe tema „Trei ani de campanii de prevenire a cancerului de col uterin”, organizată de către Coaliția de Prevenire a Cancerului de Col Uterin.
La simpozion au participat aproximativ 400 de medici de familie din București și județul Ilfov și specialiști în politicile de sănătate publică, precum:
Dr. Rodica Tănăsescu, Formator medicină de familie, Președinte Asociația Medicilor de Familie București – Ilfov, președinte Societatea Națională de Medicina Familiei
Dr. Cristian Oană, Formator medicină de familie, Membru al Consiliului director al Asociația Medicilor de Familie București
Prof. Dr. Florin Tudose, şef secţie Psihiatrie a Spitalului Universitar din Bucureşti Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti
Conf. Dr. Daniel Popescu, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București

În cadrul simpozionului s-a dezbătut importanța metodelor de prevenire a cancerului de col uterin din perspectiva politicilor de sănătate publică.
În acest sens, doamna dr. Rodica Tănăsescu a subliniat că medicii de familie au un rol important în a comunica și a explica pacientelor că această boală cronică este una dintre cele care pot fi prevenite atât timp cât metodele de prevenție sunt cunoscute de către toată lumea, inclusiv de medicii de familie. „Este datoria noastră să le spunem pacientelor când vin la control că există posibilitatea să se vaccineze împotriva HPV, virus responsabil de provocarea cancerului de col uterin și că trebuie să facă teste de depistare precoce a cancerului de col”, a declarat doamna dr. Rodica Tănăsescu, Președintele Societății Naționale de Medicina Familiei.

În cadrul dezbaterii, domnul dr. Cristian Oană a precizat că medicii de familie români trebuie să informeze și să recomande pacientelor atât vaccinarea împotriva HPV cât și efectuarea de teste periodice și că putem învăța din experiența țărilor din Uniunea Europeană pentru a avea de acum încolo rezultate mult mai satisfăcătoare ale programelor de prevenție a cancerului de col uterin.

La final, doamna dr. Rodica Tănăsescu consideră că pentru a avea rezultate în prevenția cancerului de col uterin, Ministerul Sănătății, medicii și societatea civilă trebuie să implementeze programe coerente care să includă: informarea și educarea populației, vaccinarea împotriva HPV și programe de screening. De asemenea, doamna Președinte este de părere că sfatul medicului de familie trebuie să fie mult mai ascultat și mai consultat decât opiniile unor persoane neavizate care apar în mass-media si mai ales pe internet.

Informații despre cancerul de col uterin:

Cancerul de col uterin omoară zilnic 6 femei în România, în timp ce alte 8 noi cazuri sunt diagnosticate cu această boală.
Anual, în Uniunea Europeană, sunt diagnosticate 60.000 de femei cu cancer de col uterin, pe când în România sunt diagnostcate 3.000 de femei cu această boală.
În România, incidența este de trei ori mai mare, adică de 28,96% față de cea din Uniunea Europeană, care este de 10,99%.
Rata de mortalitate a cancerului de col uterin în Uniunea Europeană este de 4,11%, pe când în România este de 4 ori mai mare, adică de 16,1%.
Până în prezent, s-au vaccinat împotriva HPV aproximativ 70.000 de persoane din populația eligibilă.
S-au administrat aproximativ 82 de milioane de doze în întreagă lume numai din vaccinul tratavalent și nu s-au înregistrat efecte adverse grave ale vaccinării.
Procentul femeilor din România cu vârsta cuprinsă între 15-44 de ani care fac teste de depistare a cancerului de col uterin este semnificativ mai mic față de alte țări europene: 80% dintre femeile din Marea Britanie fac screening, pe când în România, numai 23%.

Sursa stirii

Colegiul Medicilor din România salută decizia Guvernului Slovac, care a trecut de la o poziţie de forţă la negocieri, în vederea şi încheierea unui acord cu medicii protestatari.
De la început, CMR a fost alături de de medicii slovaci şi le înţelege revendicările care sunt similare cu cele ale medicilor din România.
Colegiul Medicilor din România avertizează Guvernul Român că o situaţie similară se poate repeta la noi în ţară întrucât medicii au ajuns la limita epuizării şi a suportabilităţii.
În nenumărate rânduri, CMR a apelat la Guvern pentru a fi rezolvate cele mai importante cereri ale profesiei medicale. Am solicitat deblocarea posturilor şi nu am primit nici un răspuns. Am solicitat finanţare corespunzătoare pentru sistem şi bugetul Sănătăţii este tot mai mic de la an la an. Aşa zisa creştere cu 4% în proiectul de buget pe 2012 este falsă, deoarece ea a fost impusă de plasa arieratelor rostogolite de către FMI. În mod real, în 2012, unităţile medicale vor primi mai puţini bani decât in 2011
În prezent, prin pregătirea noului proiect al Legii Sănătăţii, a cărui varianta oficială nu a văzut-o nimeni şi care nu a fost deocamdată supusă dezbaterii publice, se încearcă să se impună medicilor prin dictat şi nu prin negociere Contractul de asigurări.

„Sper ca în al 13-lea ceas, guvernanţii să înţeleagă că sănătatea este o prioritate naţională şi nu numai declarativ dar şi în realitate. Guvernanţii trebuie să înţeleagă că un sistem de sănătate subfinanţat şi în care medicii sunt blamaţi nu poate fi funcţional. Mişcarea revendicativă din Slovacia există deja în România prin exodul medicilor care poate să ducă la colapsul sistemului. În acelaşi timp, guvernanţii nu trebuie să uite că şi putinii medici care au rămas să lucreze în România nu vor suporta la nesfârşit situaţia actuală şi că exemplul Slovaciei poate fi urmat şi de alte tari. Trebuie sa remarc solidaritatea la nivel european al tuturor organismelor profesionale ale medicilor, al CPME-ului şi consider că este necesar ca să redăm speranţa corpului medical prin respect faţă de acesta, prin libertate şi autonomie profesională, prin venituri corespunzătoare cu responsabilitatea muncii lor.
CMR consideră că o condiţionare a finanţării sistemului şi a creşterii veniturilor medicilor de aşa zise măsuri de reformă în sistem este o măsură care aduce atingere atât medicilor cât şi pacienţilor”

, a declarat prof. dr. Vasile Astărăstoae, preşedintele Colegiului Medicilor din România.
CMR împreuna cu celelalte organizaţii profesionale ale medicilor îşi afirmă disponibilitatea de a fi participant la un program coerent de eficientizare a politicilor de sănătate cu o singură condiţie si anume: respectarea demnităţii profesioniştilor din medicină.

Sursa stirii

,,Nu evitati dezbaterea publica! Sanatatea ne priveste pe toti.”

,,Bolnavii de cancer va cer sa-i ascultati si pe ei inainte sa decideti pentru ei.”

FABC a luat act cu îngrijorare de intenţia autorităţilor de a adopta rapid noua lege a sănătăţii, fără o
consultare prealabilă cu societatea civilă şi cu reprezentanţii pacienţilor.

Suntem ţară europeană, cu toate responsabilităţile asumate de pe urma statutului de membru
comunitar. În acest sens, trebuie avută în vederea respectarea Cartei Europene a Drepturilor
Pacienţilor, document la care România a aderat încă dinainte de deveni membră a Uniunii Europene.

Opacitatea autorităţilor în pregătirea viitoarei legi şi misterul ce planează în jurul proiectului
elaborat generează tensiuni şi reprezintă o probă suplimentară a desconsiderării cetăţenilor de către
guvernanţi.Legea sănătăţii este una de interes general, esenţială pentru toţi cetăţenii României, ceea ce
implică obligativitatea unei dezbateri publice amănunţite asupra proiectului ce urmează a fi supus
ratificării.

Instituţiile statului nu îşi pot permite să ocolească, în această fază elaborativă, consultările cu
societatea civilă şi organizaţiile de pacienţi. Aşa cum prevăd, de altfel, normele şi bunele practici
europene în materie de guvernare, tuturor părţilor interesate trebuie să le fie permisă exprimarea
punctelor de vedere înainte şi nu după ce documentul capătă valoare legislativă – fie şi numai pentru că
ar putea contribui la găsirea unor soluţii potrivite în vederea optimizării cadrului de funcţionare a unui
sistem de sănătate ce se presupune că se doreşte centrat pe pacient.

Facem apel la autorităţile române să abordeze problema într-o manieră globală, ce depăşeşte interese
de moment sau de altă natură decât cea socială, şi să se gândească, încă o dată, la toate consecinţele pe
care această nouă lege, în curs de adoptare, le implică asupra cetăţenilor României.

Ar fi total nefericit ca, din nou, să fie luate hotărâri pentru cetăţeni – dar fără ei.

Sursa stirii

Igiena acasa si la scoala” – in vigoare si anul viitor

Campania, organizata de Domestos si Ministerul Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului, a ajuns la cea de a treia editie si are ca scop imbunatatirea cunostintelor copiilor despre igiena. Proiectul se va derula pe parcursul intregului an scolar in 10 judete din tara. Astfel, copiii din 200 de scoli si 200 de gradinite vor avea sansa sa afle cum sa-ti formezi de mic un comportament igienic corect si cum poti preveni afectiuni in aparenta simple, dar care de multe ori pot crea problem serioase, uneori si ucide.

Sursa stirii

Palatul Parlamentului a gazduit saptaman trecuta o masă rotundă cu tema “Trei ani de campanii de prevenire a cancerului de col uterin si ce putem invata din experienta europeana”. Organizata de Coaliția de Prevenire a Cancerului de Col Uterin din România, intalnirea a reunit specialisti in domeniu din tara si din strainatate. Invitat special a fost Albert Singer, Profesor al Departamentului de Cercetare în Ginecologie de la Universitatea din Londra și membru al Women Against Cervical Cancer (WACC).
Evenimentul s-a dorit o radiografie amanuntita a situatiei actuale din Romania si a avut ca scop identificarea problemelor, dar si a solutiilor ce se impun. Conform statisticilor, rata de mortalitate a populatiei bolnave de cancer de col uterin din Romania este de peste 16%, pe cand in restul Uniunii Europene este de putin peste 4%. 3.000 de femei sunt diagnosticate anual in tara noastra cu aceasta boala.
Unul dintre motivele ce determina acest fenomen este faptul ca femeile din Romania nu fac controale regulate la medicul ginecolog si, totodata, nici testele de depistare a cancerului de col uterin si a infectiei cu HPV. Tocmai de aceea, autoritatile din domeniu trebuie sa continue campaniile de informare a populatiei, sa implementeze masuri concrete de preventie (cum ar fi screening-ul). „80% dintre femeile din Marea Britanie fac screening, pe când în România, numai 23%. Având un procentaj atât demic, autoritățile din România nu pot scădea rata de mortalitate numai prin implementare de programe de screening” – a declarat prof. Albert Singer, membru al comisiei care a aprobat vaccinarea împotriva HPV in Marea Britanie.
Educatia populatiei joaca si ea un rol foarte important in prevenirea fenomenului. Ministerul Sanatatii, mass media si ONG-urile trebuie sa-si asume aceasta responsabilitate si sa continue campaniile de informare corecta.

Vaccinarea impotriva HVP este singura metoda ce poate preveni, in procent de aproape 100%, infectarea cu acest virus, iar screening-ul reduce incidenta cancerului de col uterin. Populatia feminina din Romania are nevoie de educatie, vaccinare, vizite frecvente la medic. Toate acestea insumate nu numai ca vor scadea numarul persoanelor bolnave si al decesurilor din aceasta cauza, dar si costurile astronomice ale tratamentelor – extrem de mari atat pentru pacienti, cat si pentru Minister.
Cifrele arata ca tratamentul cancerului de col uterin este de 3 ori mai scump decat costurile presupuse de metodele de preventie si reprezinta 40% din sumele alocate programului national de oncologie.

Sursa stirii

FABC solicită:

· Menținerea accesului la tratementele oncologice injectabile în farmaciile cu circuit deschis până la momentul în care toate spitalele au achiziționat toate medicamentele necesare;

· Amânarea termenului de 1 aprilie prin care s-a blocat accesul la tratamentele oncologice injectabile în farmaciile cu circuit deschis;

· Informarea publică a pacienților privind bugetele repartizate pentru oncologie și a disponibilității tuturor medicamentelor incluse în Programul Național de Oncologie, înainte de adoptarea unei alte măsuri de interzicere a eliberării acestora în farmaciile cu circuit deschis;

· Respectarea dreptului constituțional de acces la tratamente și implicit dreptul la viață.

“Suntem într-un moment critic. Farmaciile nu mai eliberează medicamentele vitale pacienților cu cancer. Spitalele din țară nu au achiziționat încă astfel de tratamente, prin urmare ne aflăm în situația în care nu se găsesc nici în farmacii, nici în spitale. Ne aflăm într-un mare impas, din care nu vedem ieșire decât prin abogarea acestei măsuri. Poate că autoritățile nu înțeleg, însă în fiecare moment, din lipsă de tratament, pacienții pot muri unul câte unul. Este o ironie că în timp ce în lumea întreagă se sărbătorește Ziua Mondială a Sănătății și se dezbat măsuri prin care viața și siguranța pacienților să fie îmbunătățită, în România oamenii sunt lăsați să moară cu sânge rece de către factorii de decizie.”, afirmă Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România.

Această măsură a fost adoptată pe 28 decembrie 2010 prin Hotărâre de Guvern, fără a fi dezbătută în prealabil cu reprezentanți ai pacienților, iar de atunci nu a fost făcută nicio altă comunicare cu părțile implicate: pacienți, farmacii sau spitale. Mai mult, autoritățile au ignorat constant alertele transmise de către medicii oncologi și de către pacienți și au impus această hotarare care a blocat accesul la medicamente în farmacii, înainte de a se asigura că acestea sunt disponibile în cele 90 de spitale din România.

În acest moment, spitalele se află în imposibilitatea achiziționării de tratamente din pricina alocării insuficiente de fonduri destinate acestora, iar procedura legala de achiziție pe care fiecare spital trebuie să o urmeze presupune o perioadă lungă de timp în care tratamentele respective rămân în continuare indisponibile pacienților, în timp ce boala pacienților evoluează. Pe de altă parte, farmaciile sunt amenințate cu suspendarea contractului și cu nerambursarea sumelor în cazul în care mai eliberează astfel de tratamente, iar CNAS ignoră recomandările Comisiei de Oncologie și refuză dialogul cu medicii și pacienții, în demersurile lor de a solicita prelungirea termenului pentru aplicarea acestei Hotărâri de Guvern.

Sursa stirii